国标三苯基氯甲烷 工业级小样品试剂分析纯高纯 76-83-5 

三苯基氯甲烷     CAS：76-83-5    铁桶

白色晶体，不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，正己烷，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇，重要的中间体。三苯基氯甲烷是化工领域中常用的基本有机原料之一，在有机化工与合成过程中，可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。
中文名三苯基氯甲烷英文名Triphenylmethyl Chloride别    称三苯甲基氯化学式C19H15Cl分子量278.78CAS登录号76-83-5EINECS登录号200-986-4熔    点110-113℃沸    点374.3°C at 760 mmHg密    度1.141g/cm3外    观白色晶体闪    点177.9°C
外观：类白色结晶
密度：1.141g/cm
熔点：205-215℃
沸点：374.3℃ at 760 mmHg
闪点：177.9℃
蒸气压：1.82E-05mmHg at 25℃

贮存方法
常温,阴凉干燥处保存
合成方法
1.干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃，加入三氯化铝，搅拌反应中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合物中，在25℃以下水解。反应完毕，分取苯层。加热蒸去苯，冷至40℃、加乙酰氯少许，加热回流片刻。冷却，滤除母液，滤饼用石油醚、苯各洗一次，干燥，即得三苯氯甲烷。
2.将无水三氯化铝加到不含水和噻吩的苯中，混匀，在30～40℃下，边搅拌边分次加入干燥的四氯化碳，然后继续搅拌至反应不再放热，蒸汽保温70～80℃，将混合物回流至氯化氢逸出平缓为止。将6mol/L犔的盐酸加到不含水和噻吩的苯中，混合均匀，快速搅拌下，分次加入上述混合液，进行水解反应，控制水解温度在40℃以下。反应式如下：
分出苯层，水层用冰水稀释，再用苯提取几次，合并提取液，用无水氯化钙干燥，活性炭脱色，过滤后冷却结晶。将结晶溶于加入少许氯乙酰的苯  石油醚的混合溶剂中，进行重结晶，得精制三苯基氯甲烷。
用途
1.用作头孢类中间体, 用于合成抗病药碘甙。
2.用作分析试剂，如用于测定伯醇。也用于有机合成。
保存条件：应储存在低温环境中，具体来说，储存温度应低于+30°C