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十二碳酸酯 244074-78-0 2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸异丁酸酯生产 高纯分析纯现货
- 英文名称:Pentanoicacid,3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-,2-methylpropylester
- 品牌:崇成
- 产地:山东
- 型号:袋装
- cas:244074-78-0
- 价格: ¥4/千克
- 发布日期: 2024-12-31
- 更新日期: 2024-12-31
产品详请
品牌 | 崇成 |
EINECS编号 | 246-771-9 |
英文名称 | Pentanoicacid,3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-,2-methylpropylester |
包装规格 | 袋装 |
纯度 | 99% |
CAS编号 | 244074-78-0 |
别名 | 2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸异丁酸酯 |
分子式 | C12H24O3 |
产地/厂商 | 山东 |
袋装国标60高浓度十二碳酸酯厂家企业 小样品试剂分析纯现货 127-09-3
十二碳酸酯 CAS号:244074-78-0 EINECS编号:246-771-9 分子式;C12H24O3
英文全称;Pentanoicacid,3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-,2-methylpropylester
一种药物名称冠沙;红霉素11;环酯红霉素;Davercin
别名编辑
冠沙;红霉素11;环酯红霉素;Davercin
分类编辑
抗生素 > 大环内酯类
剂型编辑
125mg/片;250mg/片。密闭,在干燥阴凉处保存。
药代动力编辑
12-碳酸酯在人体内广泛分布于组织和体液中,在中耳、咽、扁桃体的浓度与血清浓度相近,在胸膜和腹膜液中可达较高浓度,在肺组织和分泌物中的药物浓度为红霉素的4倍。12-碳酸酯可透过胎盘,胎盘中药物浓度为母体血药浓度的20%;可透过乳汁分泌,乳汁中药物浓度为血清浓度的50%;12-碳酸酯还可渗透入细胞内(如巨噬细胞),从而增强吞噬作用。12-碳酸酯不易透过血-脑脊液屏障。药物主要以原形自胆汁和粪便排出,血液或腹膜透析不能有效消除药物。健康志愿者单次剂量口服250mg、500mg后的血药浓度峰值分别为0.35μg/ml和0.62μg/ml,药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh,半衰期分别为9.92h和9.67h,药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml,表观分布容积分别为694.19L和776.17L,48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。
注意事项编辑
1.12-碳酸酯宜空腹服用,以利吸收。
2.用药期间应监测,如发现应及时停药。
3.用药过量时应立即停药,给予催吐、洗胃等处理,并给予对症 。
1.胃肠道 少数患者可出现,极少数患者可能出现伪膜性
2.皮肤 少见皮肤潮红。
4.耳 罕见可逆性听力损伤。
5.其他 少数患者可能出现、发热。长期和反复使用12-碳酸酯可导致非敏感细菌(艰难梭菌)和白色念珠菌的过度生长。
用法用量编辑
口服给药,成人每次250~500mg,每日2次,疗程5~10日。儿童每次15mg/kg,每日2次。
相互作用编辑
1.12-碳酸酯可使茶碱的血药浓度增加,两药合用时茶碱应减量,并监测茶碱的毒性反应。
2.12-碳酸酯可使地高辛的吸收和血药浓度增加。
3.12-碳酸酯可使环孢菌素A的血药浓度和肾毒性增加。
4.12-碳酸酯可使香豆素抗凝药作用增强。
5.12-碳酸酯与林可霉素和氯林可霉素有相互拮抗作用。

十二碳酸酯 CAS号:244074-78-0 EINECS编号:246-771-9 分子式;C12H24O3
英文全称;Pentanoicacid,3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-,2-methylpropylester
一种药物名称冠沙;红霉素11;环酯红霉素;Davercin
别名编辑
冠沙;红霉素11;环酯红霉素;Davercin
分类编辑
抗生素 > 大环内酯类
剂型编辑
125mg/片;250mg/片。密闭,在干燥阴凉处保存。
编辑
革兰阳性球菌(肠球菌属除外)、葡萄球菌类、链球菌类(A、B、C和G组)、链球菌、棒状杆菌类、炭疽杆菌。革兰阴性菌:卡他莫拉菌、双球菌、幽门螺杆菌、衣原体类、支原体、空肠弯曲杆菌(耐药菌除外)、军团菌类、密螺旋体类、杆菌、脲原体属、厌氧球菌和厌氧革兰阴性杆菌(类脆弱拟杆菌和梭形杆菌除外)。肠杆菌属、假单胞菌属和不动杆菌属对12-碳酸酯耐药。药代动力编辑
12-碳酸酯在人体内广泛分布于组织和体液中,在中耳、咽、扁桃体的浓度与血清浓度相近,在胸膜和腹膜液中可达较高浓度,在肺组织和分泌物中的药物浓度为红霉素的4倍。12-碳酸酯可透过胎盘,胎盘中药物浓度为母体血药浓度的20%;可透过乳汁分泌,乳汁中药物浓度为血清浓度的50%;12-碳酸酯还可渗透入细胞内(如巨噬细胞),从而增强吞噬作用。12-碳酸酯不易透过血-脑脊液屏障。药物主要以原形自胆汁和粪便排出,血液或腹膜透析不能有效消除药物。健康志愿者单次剂量口服250mg、500mg后的血药浓度峰值分别为0.35μg/ml和0.62μg/ml,药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh,半衰期分别为9.92h和9.67h,药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml,表观分布容积分别为694.19L和776.17L,48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。
禁忌证编辑
对12-碳酸酯或其他大环内酯类药过敏者禁用。注意事项编辑
1.12-碳酸酯宜空腹服用,以利吸收。
2.用药期间应监测,如发现应及时停药。
3.用药过量时应立即停药,给予催吐、洗胃等处理,并给予对症 。
1.胃肠道 少数患者可出现,极少数患者可能出现伪膜性
2.皮肤 少见皮肤潮红。
4.耳 罕见可逆性听力损伤。
5.其他 少数患者可能出现、发热。长期和反复使用12-碳酸酯可导致非敏感细菌(艰难梭菌)和白色念珠菌的过度生长。
用法用量编辑
口服给药,成人每次250~500mg,每日2次,疗程5~10日。儿童每次15mg/kg,每日2次。
相互作用编辑
1.12-碳酸酯可使茶碱的血药浓度增加,两药合用时茶碱应减量,并监测茶碱的毒性反应。
2.12-碳酸酯可使地高辛的吸收和血药浓度增加。
3.12-碳酸酯可使环孢菌素A的血药浓度和肾毒性增加。
4.12-碳酸酯可使香豆素抗凝药作用增强。
5.12-碳酸酯与林可霉素和氯林可霉素有相互拮抗作用。
