2，6-二氯苯腈    纸板桶

敌草腈是一种主要用于多年生禾草作物地芽前除草的一种由邻二氯苯制得的除草剂。无色结晶体。熔点144-145℃，沸点270℃，25℃水中溶解度25ppm，20℃水中溶解度18ppm。20℃蒸气压0.4×10-6kPa，稍带芳香气味。在工程塑料、电子材料及染料等方面也有所应用。 [1]
中文名敌草腈英文名Dichlobenil别    称2,6-二氯苯腈化学式C7H3Cl2N分子量172.02CAS登录号1194-65-6
中文名称: 2,6-二氯苄腈
中文同义词: 2,6-二氯苯腈;2,6-二氯苯甲腈;2,6-二氯苄腈;敌草腈;2,6-二氯氰苯;2,6-二氯苯基氰;2,6-二氯氰基苯;敌草腈/2,6-二氯苯腈
英文名称: 2,6-Dichlorobenzonitrile
英文同义词: SILBENIL;NIAGARA 5006;2,6-DICHLOROBENZONITRILE;AKOS BBS-00004654;BARRIER;'LGC' (1113);H-133;CASORON

CAS号: 1194-65-6

分子式: C7H3Cl2N
分子量: 172.01
EINECS号: 214-787-5
相关类别: Pharmaceutical Intermediates;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Nitriles;Nitriles;中间体;有机原料;中间体;中间体;苯甲酰脲类杀虫剂;杀虫剂中间体;芳烃;Building Blocks;C6 to C7;Chemical Synthesis;Cyanides/Nitriles;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;有机砌块;intermediate;通用试剂;氰化物/腈;除草剂
Mol文件: 1194-65-6.mol
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性质编辑
熔点 143-146°C(lit.)
沸点 270-275 °C
闪点 270°C
储存条件 0-6°C
水溶解性 25 mg/L (25 oC)
Merck 14,3042
BRN 1909167
CAS 数据库 1194-65-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 2,6-Dichlorobenzoic acid nitrile(1194-65-6)
EPA化学物质信息 Benzonitrile, 2,6-dichloro-(1194-65-6)
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用途编辑

用作植物的芽前除草剂。该品对于植物有毒害的浓度很低，防除杂草对象广，药效高，毒性低。主要用于多年生禾草作物地芽前除草。还用于生产除草剂草克乐。
其主要用于生产除草剂和杀虫剂的重要中间体2,6－二氟苯腈，在工程塑料、电子材料及染料等方面也有所应用。
冬季气温低，病虫害的活动与危害大都处于隐蔽与静止状态。在冬季施用化学，除了选择对路外，还注意如下六点。
一是选择晴天高温时段用药。因为害虫在冬季温度高时，其取食量与呼吸强度大于阴冷天气，药液喷洒到虫体上，被带到体内的药物也多，有利于发挥毒杀作用。
二是适当增加药量。害虫的致中量不是恒定的。在常温下的温度越低，害虫的致中量越低，所以在冬季适当增加用药量是必要的，可防害虫食药后不能亡。
农民朋友可根据气温的高低来确定用药量，但一般不超过常规用药量的50%。冬季施用时要严格按稀释倍数加水，不可随意加大或减少水的用量。
三是合理选用适宜冬季施用的。一般情况下，胃毒剂和触杀剂受温度的影响小些，内吸剂和熏蒸剂受温度的影响大些。如敌杀、敌敌畏、乐果、甲胺磷等低温会明显影响杀虫效果。
而溴氰菊酯、辛硫磷、石硫合剂等，在较低温下施用仍能发挥较好杀虫效果。冬季低温时节使用除草剂，其显示效果的时间比高温时间施用要长得多，因此，用药后要耐心等待，只要药液喷到了位，一般不需要新喷药。
四要延长作物的安全间隔期。冬季施用，的降解速度变慢，在作物体内的残荐期也相对延长，冬季防治蔬菜作物的病虫害时，应特别注意延长的安全间隔期，确保人体健康。
五要注意每桶稀释的药溶液水。可增添一小包“药引子”或“植物油”剂15克，或酸性的物质等，作为粘着剂。但蔬菜上施药时不可添用。

生产方法编辑

化学性质
2，6-二氯苯腈纯品为白色无定形结晶，工业品为白色或淡黄色粉末，有轻微的杏仁气味，m.p.143℃。 [2]
生产方法
2，6-二氯苯腈的制备方法较多。 2，6-二氯苯甲醛肟脱水，即 2，6-二氯苯甲醛肟加入脱水剂脱水，经冷却、结晶析出，再经过滤、洗涤、烘干，即得到 2，6-二氯苯腈。 我国生产上主要采用这条路线。 2，6-二氯甲苯在催化剂存在下通过氨氧化法一步制得 2，6-二氯苯腈。 这条路线反应过程大大缩短，减少了污染，并可连续化生产，降低了成本。 此外，还有其他多种合成方法，如 2，6-二氯苯甲醛或 2，6-二氯-二氯苄与羟胺反应，2，6-二氯苯胺进行重氮化、腈化反应等，都可以合成 2，6-二氯苯腈。 [2]
毒理学数据编辑
1、急性毒性：大鼠口经LD50：2710mg/kg小鼠口经LD50：2056mg/kg小鼠涂在皮肤LD50：>200mg/kg：感觉器官敏感